岗位内容： 1. 组织实施医疗器械生产质量管理体系，并对生产班组进行培训和管理，提高员工素质及技能。 2. 整理和分析产品相关数据，设计改进方案并跟进落实，持续推动产品质量改善。 3. 负责核查生产前、中、后各阶段文件的有效性和完整性，以确保生产质量符合规范要求。 任职要求： 1.本科及以上学历； 2. 5年以上生产/质量工作经验； 3. 熟练掌握MS Office软件及基础统计学知识； 4. 有扎实的生产质量体系理论知识，熟悉ISO13485、医疗器械质量管理体系等标准优先考虑； 5. 具备较强的组织协调与组队管理能力，工作认真细致、责任心强。

岗位职责 1、制定企业质量控制工作流程、操作规范;制定企业的质量目标及质量工作计划; 2、组织实施质量控制工作流程规范和质量工作计划，并进行监督; 3、监督和指导企业的生产过程质量控制工作，建立质量监督和反馈机制; 4、负责处理企业的质量纠纷，对重大质量事故进行调查分析; 5、组织开展公司级技术质量攻关项目及质量体系管理提升工作。 福利待遇 1、六险一金：缴纳社会五项保险和住房公积金，另外缴纳意外保险。 3、餐费补贴：公司设有食堂，提供工作餐伙食补贴。 4、提供住房：宿舍均配备空调、热水器、床、桌椅等。 5、休假：按国家法定节假日休假，满一年后享受带薪休假。 6、评优评先：公司每年底进行优秀员工、先进工作者、劳动模范、创新标兵等先进评比，提供在职员工体检等。 7、业余活动：设有大型室内体育馆、户外篮球场、电影院、阅览室等（免费开放），不定期举办大型晚会、运动会、卡拉OK比赛、摄影比赛、板报比赛等。

岗位职责 1、制定企业质量控制工作流程、操作规范;制定企业的质量目标及质量工作计划; 2、组织实施质量控制工作流程规范和质量工作计划，并进行监督; 3、监督和指导企业的生产过程质量控制工作，建立质量监督和反馈机制; 4、负责处理企业的质量纠纷，对重大质量事故进行调查分析; 5、组织开展公司级技术质量攻关项目及质量体系管理提升工作。 福利待遇 1、六险一金：缴纳社会五项保险和住房公积金，另外缴纳意外保险。 2、餐费补贴：公司设有食堂，提供工作餐伙食补贴。 3、提供住房：宿舍均配备空调、热水器、床、桌椅等。 4、休假：按国家法定节假日休假，满一年后享受带薪休假。 5、评优评先：公司每年底进行优秀员工、先进工作者、劳动模范、创新标兵等先进评比，提供在职员工体检等。 6、业余活动：设有大型室内体育馆、户外篮球场、电影院、阅览室等（免费开放），不定期举办大型晚会、运动会、卡拉OK比赛、摄影比赛、板报比赛等。

岗位职责： 1、参与项目立项、设计评审、试制、试产阶段评审，从质量角度识别产品风险点并推动改善； 2、主导新产品导入阶段问题点收集，组织问题点讨论分析及对策改善验证确认； 3、协助新材料、新技术可靠性测试及实验设计验证，输出相关可行性评估报告； 4、协助量产段产品重大品质不良分析解决，跟进产品在客户端品质状况，推动内部持续改善。 岗位要求： 1、本科以上学历，5年或以上质量工作经验，有一定英语基础； 2、熟练应用品质管理工具； 3、熟悉研发流程（IPD），并能对品质关键管控点进行标准化的管理能力； 4、熟悉电子产品的测试标准和方法，熟悉医疗器械（有源）； 5、熟悉常见的品质管控体系：国标和行业标准； 6、有医疗器械企业从业经验者优先。

岗位职责： 1、负责产品测试程序编写及制程巡检，过程检验品质检验标准（SIP），质量控制计划（QCP）的建立，完善与修订； 2、组织对客诉或生产制程厂内质量问题的分析、调查、落实纠正措施，跟踪其实施情况，并汇报成果； 3、客户来厂验货/验厂的协助，问题主导的处理和闭环； 4、新品新项目评审，试产问题的总结及量产可行性的评估； 5、对生产与品质检验员进行品质教育培训工作落实，如品质手法，品质政策，检验方法等； 岗位要求： 1、本科以上学历，5年或以上质量工作经验，理工科出身； 2、生产过程能力PPK统计，对ISO13485、质量管理体系、QC七大手法、SPC等质量工具熟练运用； 3、勇于实践，大胆提出改进方案，主导推进改进生产过程质量，提高直通率； 4、具有较强的团队合作意识、沟通协调能力，能承受一定的工作压力； 6、有医疗器械企业从业经验者优先。

岗位描述： 1、参与公司日常安全管理及安全检查工作； 2、参与危险作业监护； 3、协助公司安全隐患治理及应急建设； 4、协助危险源及职业病危害辨识、职业病危害防控、职业健康安全资料整理填报的工作； 5、协助公司开展安全教育培训，协助完善公司安全管理体系，建立安全管理制度。 岗位要求： 1、本科及以上学历，化工及安全管理相关专业； 2、1年以上安全管理工作经验； 3、持有安全管理人员证或注册安全工程师证的人员优先考虑； 4、熟悉有关安全的法律法规、国家标准或行业标准。

工作职责 1、负责验证体系的良好运作，负责年度及月度验证计划的制定，验证状态持续跟踪，定期对验证状态表进行更新。 2、按照验证计划表及验证管理规程的要求起草设备确认、公用系统/设施确认、清洁验证方案、计算机化系统验证/确认； 3、审核验证实施过程中相关验证文件；记录验证过程中出现的偏差，并组织人员进行调查分析； 4、整理总结验证数据，起草验证报告。 5、完成领导交办的其它各项工作 任职资格 1、药学、化学、生物技术、机械、自控或其他相关专业本科及以上学历 2、1年以上相关工作经验 3、熟悉药品生产设备相关验证工作，具备一定的GMP意识和良好的沟通表达能力，熟悉办公软件及统计软件的使用

岗位职责： 验收 1、按时完成购进药品验收入库工作，做到验收记录填写规范、信息准确、单据齐全。 2、按GSP标准规定的验收要求和抽样原则对药品作抽取验收工作。 3、与仓管员对验收合格的药品办理入库交接手续。 4、按时移交验收入库凭证。 5、拒收验收不合格的药品，将不合格药品隔离存放，及时报质量负责人处理，将信息反馈采购员。 6、收集药品《质量检验报告书》和《进口药品检验报告书》，按规定保存备查。 7、收集药品质量信息，配合质量负责人做好药品质量档案工作。 8、完成上级领导交办的各项工作。 岗位职责： 1.医学检验本科学历； 2.熟练掌握GSP标准规定，熟悉国家药政法规与药品经营相关的法律法规； 3.具备主管检验师中级职称； 5.3年以上检验相关工作经验有优先； 4.有药企相关工作经验优先。