职位描述
【岗位职责】
1、协助公司研发小组进行新产品、新技术、新工艺的开发研制;
2、负责新产品研发过程中所需材料筹备、研发工艺方案执行、研发新产品的检验、过程记录收集归档;
3、以及前期新产品的外观、纸箱、标签等设计、协调工作。
【任职要求】
1、硕士及以上学历,生物制药、生物工程、药学等相关专业;
2、熟悉药物/制剂研发流程,具有项目立项及项目临床前研究经验优先;
3、有战略思维,系统性思维,具有系统的创新评价标准和思维能力;
4、具有良好的口头表达能力,并掌握一定的沟通协调技巧;
5、具备良好的文字撰写能力,善于各类公文写作。
公司简介
广西莱士生物制药有限公司位于广西南宁市,前身为成立于1970年广西生物制品研究所,2023年11月,上海莱士血液制品股份有限公司(股票代码:002252)并购重组广西冠峰生物制品有限公司并更名而成,是广西唯一一家血液制品生产企业。公司是专业从事血液制品生产、科研和销售业务的高科技生物制药企业,主导产品有人血白蛋白、静注人免疫球蛋白PH4、人免疫球蛋白等。公司秉承着对人类生命健康的深切关怀与不懈追求,坚定践行“广西莱士,健康卫士”的企业使命,始终坚持“安全、优质、高效”的质量方针,全心全意为顾客提供“质量合格、疗效确切、价格合理”的产品,泽福社会。
上班地点
工作地址:
广西南宁市邕宁区永乐路18号
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生产总监(生物制药)14000-23000元南宁-良庆区-碧园大厦南宁吉锐生物医药有限责任公司制药/生物工程岗位职责: 1.负责生产部日常工作统筹管理,生产计划的审批、工艺优化、部门协调、人员调配,审核批生产及包装指令,为核心无菌生产操作提供技术指导。 2.生产现场的GMP符合性检查 3.负责生产质量管理,组织编修、修订相关生产质量及验证管理文件 4.部门员工培训管理,审核部门员工培训计划,并参与培训工作,组织员工现行SOP培训,确保员工能够严格按照SOP规范操作 5.部门团队建设及人员管理,负责部门内员工的绩效考评,检查部门员工的工作质量和工作效率,对下属员工的工作失误进行批评教育,增强员工的岗位责任意识,及时化解员工间的矛盾 6.生产设备的维护管理及安全管理,负责新建基因工程多肽发酵原液纯化及其制剂生产线的设备安装及工程指导; 7.负责新建生产线的试车调试及为改扩建提供建议。 8.立足生产管理,协调质量、物控、动力、安全环保等相关部门的工作。 任职要求: 1.本科及以上学历,生物制药、发酵技术、药学等相关专业(能力优异者可适当放宽学历要求)。 2.至少10年以上制药企业生产相关工作经验,5年以上制药企业生产负责人管理经验(有生物制药企业经验优先)。 3.精通蛋白/多肽纯化相关流程与技术,精通GMP,对生产质量管理有深入认识和研究。 4.具备优秀的生产工作统筹管理能力,团队建设及管理能力。 4.具备优秀的职业素养和责任心,善于与人沟通,富于团队精神,执行能力强。 职位福利:五险一金、带薪年假、全勤奖、周末双休、定期团建、优秀员工奖金、多次晋升机会南宁市良庆区碧园大厦
南宁相关热门岗位
- 广西莱士生物制药有限公司
- 所在行业
- 成立时间 15年(2009年5月26日)
- 企业性质 有限责任
- 公司规模 30-50人