职位描述

岗位职责：1.贯彻执行有关药品质量管理的法律、法规和行政规章，督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及新GSP的规定； 2.认真贯彻公司质量方针和质量目标，并组织实施公司GSP内审； 3.组织制定质量管理体系文件，并根据相关法律法规及时修订公司质量管理制度，同时负责公司日常质量管理的指导、督促。 4.负责公司对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位的采购人员的合法资格进行审核,并根据审核内容的变化进行动态管理。 5.负责质量信息的收集和管理，并建立企业所经营药品的质量档案。 6.负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。 7.负责指导和监督药品采购、储存，养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作； 8.负责不合格药品的确认，对不合格药品处理过程实施监督，建立不合格药品台帐。负责假劣药品的报告，对抽检不合格的药品应向属地药监部门报告。 10.协助开展对职工药品质量管理方面的教育和培训，负责对质量管理人员、验收养护人员的培训。 11.负责组织质量管理体系的内审和风险评估； 岗位要求： 1、监督和指导公司药品流通及相关的质量管理工作； 2、要求大专以上学历，药学等相关专业； 3、要求持有执业药师资格证； 4、具有医药流通企业药品质量管理工作经验者优先； 5、熟悉药品批发企业质量管理控制程序及GSP标准要求； 6、全职，有GSP验证经验 

公司简介

南宁硕广生物科技有限公司成立于2009年7月，是按照现代企业制度和国家《药品经营质量管理规范》GSP组建而成的股份制企业。目前公司经营范围是生物制品、疫苗的推广和销售。 
公司自成立以来，以“上善若水，民福安泰”为企业宗旨，以“统合观念，回报社会”为经营理念，创造了非凡的业绩。同时公司的核心竞争力在不断的增强，销售网络现已覆盖广西、河南、重庆、四川所有的地市及县区疾病预防控制中心。
 在新的医药市场格局形势下，公司着力转变观念，迎接挑战，克服困难，加快发展。充分利用城市的地域优势，争取用3—5年时间，把公司建成具有先进的管理理念，良好的市场份额，高度文化内涵和可持续发展为基础的集生产、研发、销售生物制品、疫苗、体外诊断试剂、医疗器械于一体的综合性企业。
南宁硕广生物科技有限公司在广西区乃至全国占有重要的位次。