职位描述
工作介绍:在医院进行药物临床试验的过程协调。
要求:有一年以上从事临床试验协调工作经验
公司简介
广西益通检测技术有限公司通过检验检测机构资质认定(即CMA),认证领域主要以洁净环境、纯净水、微生物等与医疗器械生产密切相关的能力要求为主,同时延伸覆盖到食品、药包材、环境等领域,是一家涵盖检测技术服务、检测成果应用推广以及全方位推广产品服务的综合性企业。
一、专业检测:
1、第三方检测:食品、医疗器械、药包材等专业检测,环境洁净检测等。
2、研究开发:专业从事食品药品医疗器械领域产品开发、技术支持、临床研究和注册上市等业务的咨询工作。
3、医学临床:益通公司为合作企业提供医学临床研究途径,即产品上市前注册临床和上市后应用临床试验。
二、专业咨询
1、药品BE、医疗器械和化妆品等注册备案
2、各种专业领域资质认证
3、欧盟、美国等认证的协作服务
4、能力改进服务
三、服务推广
出于多元化战略考虑,益通公司与各生产企业进行更全面合作,共同开拓产品销售市场,积极配合企业收集市场反馈信息,在全方位各领域与企业再度联手实现共赢。
四、薪酬待遇:
1、工资待遇:基本工资加年限薪酬,有工作绩效奖励,租房补助,加班补助,出差补助等,参保5险,中午包餐。
2、作息时间:参照本市事业制检测机构,每周双休,法定节假日正常放假。
3、出差加班:有区内短途出差,发放出差补助;加班发放加班补助。
4、培训培养:企业为员工参与新领域工作提供培训,包括各种资质培训考核,鼓励员工积极参加各种资质考试,并提供奖励。
5、上海419花坛:企业努力营造积极向上的文化氛围,打造人性化的健康文明团队。
五、招聘寄语:
企业发展永远需要新鲜人力的加入,每个新员工到来都是企业的荣幸,也是对企业的考验,益通公司真诚欢迎各位有意人士的垂顾。
上班地点
工作地址:
南宁市青秀区建政路10号
-
可能感兴趣的职位
-
临床研究协调员(CRC)5000-6000元南宁-青秀区广西松康医药科技有限公司制药/生物工程根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作 (1)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告; (2)协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; (3)协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; (4)协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; (5)协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; (6)在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外); (7) 协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA监查; (8)按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录; (9)协助研究者完成临床试验的其他相关工作。2024-12-02邓淑霞
-
临床研究协调员(CRC)II级10000-15000元南宁-青秀区广西松康医药科技有限公司制药/生物工程岗位职责 建立稳定高效的临床研究团队 1.负责疫苗临床研究的项目管理工作。 2.负责辖下CRC的日常管理,指导CRC日常工作。 3.共同组建项目团队,并对项目组成员进行培训及考核。 4.负责与主要研究者的沟通,追踪各类问题后续处理措施和结果,适时培训研究者。 5.协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作2024-12-02邓淑霞
-
2024-12-01747289540@qq.com
- 广西益通检测技术有限公司
- 所在行业 安防/保险/检测
- 成立时间 4年(2020年5月19日)
- 企业性质 民营企业
- 公司规模 --