-
现场QA(配方颗粒)
4000-6000元2024-10-15蓝春亮HR岗位职责:
1、参与编制和修订公司质量管理系统文件,并对文件进行适时的更新和补充;
2、按GMP要求,做好生产车间、QC实验室和仓库日常质量监督检查工作;
3、对中间产品、成品的取样;
4、对生产车间卫生情况、生产人员的卫生状况、工艺卫生情况进行抽查并做好记录;
5、参加相关车间质量分析会议,并根据会议决定的质量措施督促落实。
任职要求:
1、本科及以上学历,中药学、药学等相关专业;
2、2年以上药品生产企业质量管理工作经验,熟悉《药品管理法》等国家相关法律法规,有GMP认证经验者优先考虑;
3、身体健康,有责任心,能适应三班倒。 -
文件QA(配方颗粒)
4000-6000元2024-10-15蓝春亮HR岗位职责:
1、参与编制和修订公司质量管理系统文件,并对文件进行适时的更新和补充;
2、质量数据的收集、整理和归档,确保数据准确、完整和可追溯;
3、协助质量管理部门进行质量管理体系的维护和改进,提出改进建议并协助推进;
4、负责公司GMP文件印制发放、归档、保管、回收、销毁工作;
5、负责供应商档案的管理工作。
任职要求:
1、本科及以上学历,中药学、药学等相关专业;
2、2年以上药品生产企业质量管理工作经验,熟悉《药品管理法》等国家相关法律法规,有GMP认证经验者优先考虑;
3、身体健康,有责任心。
约 2 个岗位
柳州合规专员招聘最新投递
-
梁先生投递了 广西柳药集团股份有限公司 的 现场QA(配方颗粒) 职位2024-10-14
-
覃小姐投递了 广西柳药集团股份有限公司 的 现场QA(配方颗粒) 职位2024-10-03
用APP更方便
扫码下载桂聘APP
在线聊,入职快