1.车间日常工作管理，包括管理车间物料、设备、整理生产记录、管理相关文件等；
2.对车间已有品种进行工艺优化，起草车间生产用设备、产品工艺验证文件；
3.对研发中心对接； 生物制药行业的薪资情况如何；
4.GMP实施相关工作；
5.上级交代的其它工作。
按城市：
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QC样品及记录管理员
4400-5000元
1小时内
江女士招聘主管工作职责：
1、负责检验样品接收、分发、回收及送检工作。
2、负责检验记录和辅助记录的打印、领用、发放、回收、归档工作。
3、负责跳跃式检测项目的实施。
4、负责将检验剩余样品、留样过期样品及稳定性考察结束后样品整理归类后移交EHS部处理。
5、负责对部门所有记录及检品的管理工作。
6、协助标准物质及留样管理员进行实试验室易制毒、易制爆和剧毒化学品及麻醉类、精神类标准物质的发放回收工作。
7、参与相关变更、CAPA管理工作。
8、协助领导进行OOS/OOT及实验室偏差调查工作。
9、完成上级领导安排的其他临时工作。
任职资格：
1、大专以上学历，药学、药物分析、化学等相关专业
2、1年及以上相关工作经验
3、具备扎实的药物分析及相关理论知识、具有一定的药学知识、管理知识，了解生产工艺规程及岗位质量控制点，具备较强的实际操作技能和较高的GMP意识，具备办公软件使用技能和较强的文字表达能力
约 1 个岗位
桂林生物学研究人员招聘（有周末双休）最新投递
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莫小姐投递了 桂林南药股份有限公司 的 QC样品及记录管理员 职位2024-10-14 -
苏先生投递了 桂林南药股份有限公司 的 QC样品及记录管理员 职位2024-10-14 -
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生产销售乳膏剂(含激素类)、原料药、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、微丸剂、软膏剂(含激素类)、辅料;有机化学原料制造销售(危险化学品除外);医药技术咨询服务。 -
许可项目：药品生产（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）一般项目：化工产品生产（不含许可类化工产品）；货物进出口（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） -
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化学/建筑 50-100人 -
滴眼剂、凝胶剂生产销售。（依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动。） -
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许可项目：医疗服务；药品零售（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）一般项目：健康咨询服务（不含诊疗服务）（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） -
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