药品生产
岗位类型:
全职
薪水范围:
3000-6000元
行业:
制药/生物工程
适用区域:
南宁
职位描述
1、参与验证总计划的编制,参与验证管理及操作规程的起草和修订工作,参与验证方案的制定和审核工作。
2、负责日常验证活动的组织、协调工作,收集并及时反馈各部门的变更计划,参与验证方案的制定和审核工作。
3、参加公司新建和改建项目的验证以及新产品生产工艺的验证。
4、负责验证方案、实施记录、验证报告等相关验证资料的收集整理工作。
5、负责验证文档的管理工作。
2、负责日常验证活动的组织、协调工作,收集并及时反馈各部门的变更计划,参与验证方案的制定和审核工作。
3、参加公司新建和改建项目的验证以及新产品生产工艺的验证。
4、负责验证方案、实施记录、验证报告等相关验证资料的收集整理工作。
5、负责验证文档的管理工作。
职位要求
1、有药学或相关专业本科以上学历。
2、三年以上从事药品GMP管理的实践经验。
3、熟悉药品质量管理、生产管理和GMP法规;熟悉药品生产管理流程。
2、三年以上从事药品GMP管理的实践经验。
3、熟悉药品质量管理、生产管理和GMP法规;熟悉药品生产管理流程。
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